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聋哑的幼儿有哪些状况

本文作者:母婴行业网 更新时间:2019-11-11 10:04:34

听不到声音、不会说话是一种怎样的体验,相信只有真正的聋哑患者才能体会这种无声的痛苦。而家长需要做的就是在宝宝小的时候给他们更多呵护,避免聋哑疾病的发生。此时我们需要了解聋哑的幼儿有哪些状况?以便在发生情况以后,进行合理治疗。

聋哑的幼儿有哪些状况

1、严重耳聋

先天性耳聋的主要症状是双侧严重耳聋,听不见一般声音,故对声响无反应。有的存在残余听力或可听到汽笛 、雷鸣、放炮等声音,虽不会说话,但哭笑声正常。

2、语言障碍

听力正常的婴儿一般在4-11月呀呀学语,这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境,在语言发育最关键的2-3岁内不能进行正常的语言学习,最终重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。

3、遗传

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先天性聋哑是由于遗传因素(如父母近亲结婚),胚胎期母体患急性传染病或耳毒性药物中毒等原因影响胎儿内耳听觉器官的发育不全,使出生后小儿听力损害因为耳聋,妨碍对语言的摹仿、学习而成为聋哑。

先天性聋哑的原因有哪些

1、常染色体显性遗传。

若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。

2、常染色体隐性遗传。

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假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。

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3、X连锁(性染色体连锁)遗传者与多基因遗传。

X连锁遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁遗传。

生活中有很多聋哑患者,在同情他们的遭遇时,我们更要注意对自身的保护,在怀孕时期就注意起来,在宝宝成长过程中,让他们远离病源。健康的宝宝是一个家庭的幸福,这就需要夫妻双方更多对宝宝的爱与关注了。

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